Закупете ваучер на стойност 99 лв. до 9-та седмица и вземете 99 лв. отстъпка – Заявете сега
Начало актуално Безплатен тест „tellmeGen“ при закупуване на тест Panorama пакет премиум – всичко, което трябва да знаете

Безплатен тест „tellmeGen“ при закупуване на тест Panorama пакет премиум – всичко, което трябва да знаете

Радваме се да ви представим нашата най-нова и изключителна промоция! 

Всяка бъдеща майка, която избере неинвазивния пренатален тест „Panorama™ Премиум„, ще получи безплатно генетично изследване „tellmeGen„. Тази комбинирана оферта ви дава възможност да получите ценна информация за здравето на Вашето бебе и за Вашето собствено здраве.

*Oфертата е валидна само за хората закупили пакет Премиум.
*Офертата е валидна само при закупуване на теста ОНЛАЙН.

*Офертата е валидна до изчерпване на пакети.

Panorama™ е водещ неинвазивен пренатален тест, който анализира ДНК на вашето бебе, за да открие различни генетични аномалии и състояния с точност над 99.9%, безопасно за плода и майката. Тестът предоставя спокойствие на бъдещите родители и най важното – дава шанс за взимането на информирано и отговорно решение за бъдещето на семейството! Тестът Panorama се предлага в няколко пакета, които можете да разгледате в сайта на nipt.bg, а от сега всяка жена заявила пакет Panorama Премиум през сайта на nipt.bg ще получи безплатен тест “tellmeGen”. 

Panorama™ Премиум“ включва проверка за:

  • Синдром на Даун (трисомия 21) – най-честата генетична причина за интелектуална изостаналост.
  • Синдром на Едуардс (трисомия 18) и Синдром на Патау (трисомия 13) – сериозни генетични състояния, които могат да повлияят на много органи и системи в организма.
  • Полови хромозомни аномалии – включително синдроми на Търнър, Клайнфелтер, тризомия X и тризомия XYY.
  • Триплоидия – рядко, но сериозно състояние, при което бебето има допълнителен набор от хромозоми.
  • Синдром на ДиДжордж (22q11.2 делеционен синдром) – състояние, което може да доведе до различни здравословни проблеми.
  • 5 микроделеционни синдрома – включително Синдром на Прадер-Вили, Синдром на Ангелман, 1p36 делеционен синдром, Синдром на Кри дю Ша.
  • Определяне пола на бебето 

Интересно ли ти е от къде произхождаш? 

Кои са твоите уникални характеристики, които те отличават? 

Коя е най-подходящата диета за теб? 

Има ли заболявания, към които си по-податлива? 

Отговор на тези и още много въпроси можете да получите, ако се възползвате от нашата оферта!

Тестът „tellmeGen“ е изключително интересен и важен, защото предоставя детайлна информация за Вашето генетично здраве и наследствени рискове. С този тест можете да разберете предразположенията си към различни заболявания, да получите фармакогенетична информация за оптимално лечение и да научите повече за своите генетични корени и произход. „tellmeGen“ Ви дава възможност да вземате информирани решения за здравето си, като ви помага да разберете как Вашето ДНК влияе на Вашето благополучие. Това е мощен инструмент за персонализирана медицина, който ви предоставя ключова информация за по-добро здраве и по-дълъг живот.

Основните предимства на „tellmeGen“ включват: 

  • Информация за генетични рискове – открийте потенциални генетични предразположения към различни заболявания и състояния.
  • Фармакогенетика – разберете как вашето тяло реагира на различни медикаменти, за да оптимизирате лечението си.
  • Наследствени заболявания – получете информация за генетични заболявания, които можете да предадете на своите деца.
  • Произход и етническа принадлежност – научете повече за своя генетичен произход и корени. 

Не изпускайте тази уникална възможност! Закупете „Panorama™ Премиум“ и получите безплатно генетично изследване „tellmeGen„. Тази комбинирана оферта ви предоставя изчерпателна информация за здравето на вашето бебе и за вашето собствено здраве, като ви помага да вземате информирани решения. 

Посетете нашите сайтове за повече информация и за да се възползвате от офертата:

Грижете се за своето здраве и здравето на вашето бебе с нашите водещи генетични тестове!

Имате въпроси?

Свържете се с нас на посочените контакти.